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    <title>中外製薬株式会社の公告・開示・ニュース | 開示ワイヤー</title>
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    <description>中外製薬株式会社の官報公告・EDINET提出・プレスリリース等の履歴(開示ワイヤー)</description>
    <language>ja</language>
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      <title>GYM329 (emugrobart) の肥満症開発中止、ライセンス返還およびSMA開発再開に関するお知らせ</title>
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      <pubDate>Mon, 28 Sep 2026 16:00:00 +0900</pubDate>
      <description>GYM329 (emugrobart) の肥満症開発中止、ライセンス返還およびSMA開発再開に関するお知らせ</description>
    </item>
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      <title>[半期報告書] 中外製薬株式会社(2026/1~2026/6)</title>
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      <pubDate>Mon, 27 Jul 2026 15:42:00 +0900</pubDate>
      <description>半期報告書-第116期(2026/01/01-2026/06/30)</description>
    </item>
    <item>
      <title>2026年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)</title>
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      <pubDate>Fri, 24 Jul 2026 16:00:00 +0900</pubDate>
      <description>2026年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)</description>
    </item>
    <item>
      <title>エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2026年中間決算発表について</title>
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      <pubDate>Thu, 23 Jul 2026 14:00:00 +0900</pubDate>
      <description>エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2026年中間決算発表について</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: アバスチン点滴静注用100 mg/4 mL ほか(新効能・新用量医薬品)</title>
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      <pubDate>Fri, 19 Jun 2026 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: ベバシズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 神経線維腫症2型</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: アレセンサカプセル150 mg(新効能・新用量医薬品)</title>
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      <pubDate>Mon, 18 May 2026 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: アレクチニブ塩酸塩 / 効能・効果: ALK 融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌</description>
    </item>
    <item>
      <title>2026年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)</title>
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      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 17:00:00 +0900</pubDate>
      <description>2026年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)</description>
    </item>
    <item>
      <title>エフ・ホフマン・ラ・ロシュの 2026 年第 1 四半期の販売実績について</title>
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      <pubDate>Thu, 23 Apr 2026 14:00:00 +0900</pubDate>
      <description>エフ・ホフマン・ラ・ロシュの 2026 年第 1 四半期の販売実績について</description>
    </item>
    <item>
      <title>[臨時報告書] 中外製薬株式会社</title>
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      <pubDate>Fri, 27 Mar 2026 14:39:00 +0900</pubDate>
      <description>臨時報告書</description>
    </item>
    <item>
      <title>[有価証券報告書] 中外製薬株式会社(2025/1~2025/12)</title>
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      <pubDate>Wed, 25 Mar 2026 15:42:00 +0900</pubDate>
      <description>有価証券報告書-第115期(2025/01/01-2025/12/31)</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: ルンスミオ皮下注5 mg ほか(新効能・新用量医薬品)</title>
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      <pubDate>Mon, 23 Mar 2026 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: モスネツズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 以下の再発又は難治性の大細胞型B細胞リンパ腫 / びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 / 高悪性度B細胞リンパ腫 / 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: ポライビー点滴静注用30 mg ほか(新効能・新用量医薬品)</title>
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      <pubDate>Mon, 23 Mar 2026 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: ポラツズマブ ベドチン(遺伝子組換え) / 効能・効果: 以下の大細胞型B細胞リンパ腫 / びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 / 高悪性度B細胞リンパ腫 / 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の承認: ルンスミオ皮下注5 mg ほか(新投与経路医薬品)</title>
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      <pubDate>Mon, 22 Dec 2025 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: モスネツズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: テセントリク点滴静注1200 mg(新効能・新用量医薬品)</title>
      <link>https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0039.html?row=3af14dda9343</link>
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      <pubDate>Mon, 22 Dec 2025 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: アテゾリズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 切除不能な胸腺癌 / 希少疾病用医薬品</description>
    </item>
    <item>
      <title>合併公告</title>
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      <pubDate>Fri, 28 Nov 2025 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>中外製薬株式会社がレナリスファーマ株式会社の権利義務全部を承継する合併</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: セルセプトカプセル250 ほか(新効能・新用量医薬品)</title>
      <link>https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0039.html?row=4a6646600906</link>
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      <pubDate>Fri, 19 Sep 2025 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: ミコフェノール酸 モフェチル / 効能・効果: 難治性のネフローゼ症候群(頻回再発型あるいはステロイド依存性を示す場合) / 事前評価済公知申請</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: テセントリク点滴静注840 mg ほか(新効能・新用量医薬品)</title>
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      <pubDate>Fri, 19 Sep 2025 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: アテゾリズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: テセントリク点滴静注840 mg ほか(新用量医薬品)</title>
      <link>https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0039.html?row=514f349e34a8</link>
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      <pubDate>Fri, 19 Sep 2025 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: アテゾリズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 / PD-L1陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法 / PD-L1陽性のホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能...</description>
    </item>
    <item>
      <title>[半期報告書] 中外製薬株式会社(2025/1~2025/12)</title>
      <link>https://kaijiwire.jp/edinet/019d2675-c93a-7433-bdc0-2214b8832985</link>
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      <pubDate>Fri, 25 Jul 2025 15:40:00 +0900</pubDate>
      <description>半期報告書-第115期(2025/01/01-2025/12/31)</description>
    </item>
    <item>
      <title>新医薬品の一部変更承認: バビースモ硝子体内注射液120 mg/mL ほか(新効能・新用量医薬品)</title>
      <link>https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0039.html?row=8ebd50a4d9b6</link>
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      <pubDate>Mon, 19 May 2025 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>成分名: ファリシマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 脈絡膜新生血管を伴う網膜色素線条 / 希少疾病用医薬品</description>
    </item>
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      <title>[臨時報告書] 中外製薬株式会社</title>
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      <pubDate>Fri, 28 Mar 2025 14:43:00 +0900</pubDate>
      <description>臨時報告書</description>
    </item>
    <item>
      <title>[臨時報告書] 中外製薬株式会社</title>
      <link>https://kaijiwire.jp/edinet/019d266f-0412-7cda-abb5-792aedc0c79f</link>
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      <pubDate>Thu, 27 Mar 2025 16:12:00 +0900</pubDate>
      <description>臨時報告書</description>
    </item>
    <item>
      <title>[有価証券報告書] 中外製薬株式会社(2024/1~2024/12)</title>
      <link>https://kaijiwire.jp/edinet/019d266f-052b-7b96-9db3-6127864ff0f7</link>
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      <pubDate>Thu, 27 Mar 2025 15:48:00 +0900</pubDate>
      <description>有価証券報告書-第114期(2024/01/01-2024/12/31)</description>
    </item>
    <item>
      <title>企業結合の届出(事業等の譲受け): 興和株式会社 → 中外製薬株式会社(公取委 9条通知)</title>
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      <pubDate>Fri, 22 Nov 2024 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>届出受理 2024-11-15、排除措置命令を行わない旨の通知(9条通知)2024-11-22、期間短縮承認</description>
    </item>
    <item>
      <title>企業結合の届出(事業等の譲受け): LTLファーマ株式会社 → 中外製薬株式会社(公取委 9条通知)</title>
      <link>https://www.jftc.go.jp/dk/kiketsu/toukeishiryo/ichiran.html?row=R6-1c14daec2a15</link>
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      <pubDate>Mon, 13 May 2024 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>届出受理 2024-04-16、排除措置命令を行わない旨の通知(9条通知)2024-05-13、期間短縮承認</description>
    </item>
    <item>
      <title>企業結合の届出(事業等の譲受け): 大正製薬株式会社 → 中外製薬株式会社(公取委 9条通知)</title>
      <link>https://www.jftc.go.jp/dk/kiketsu/toukeishiryo/ichiran.html?row=R4-9aa0f38b04ff</link>
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      <pubDate>Tue, 20 Dec 2022 00:00:00 +0900</pubDate>
      <description>届出受理 2022-11-30、排除措置命令を行わない旨の通知(9条通知)2022-12-20、期間短縮承認</description>
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