株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

基本情報

法人番号
5180001055013
ふりがな
デウエスタンセラピテクスケンキュウジョ
本店所在地
〒460-0003 愛知県名古屋市中区錦１丁目１８番１１号
沿革
1999年2月 医薬品研究開発を目的とした、有限会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所を愛知県名古屋市に設立(資本金5,000千円)(有報・沿革の最初の記載)
代表者
代表取締役社長 日高 有一 (gBizINFO)
資本金
7億円
従業員数
19人(連結・有報2025年12月期) / 単体 19人(有報)
被保険者数(単体)
18人
決算月
12月
上場区分
東証グロース
業種
医薬品

事業の内容

当社グループは、当社及び連結子会社日本革新創薬株式会社(以下、「JIT」)の2社で構成されており、プロテインキナーゼ阻害剤を中心とした医薬品の研究開発を行い、開発品を製薬会社等にライセンスアウトすることによって収益を獲得する創薬事業を展開しております。比較的早期の研究開発段階においてライセンスアウトを達成することを特徴とし、独自に開発した化合物ライブラリーや、薬物の標的タンパク質を同定する独自技術「ドラッグ・ウエスタン法」を活用して新薬候補化合物を創製しております。売上高は、ライセンスアウト時に受領するフロントマネー収入、臨床開発進行の節目毎に受領するマイルストーン収入、製品上市後の販売額に応じたロイヤリティ収入等で構成されております。

沿革

  1. 1999年2月 医薬品研究開発を目的とした、有限会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所を愛知県名古屋市に設立(資本金5,000千円)
  2. 2002年9月 興和株式会社とK-134(閉塞性動脈硬化症)の開発及び実施契約、K-115(緑内障・高眼圧症)の開発及び実施契約を締結
  3. 2004年11月 有限会社より株式会社へ組織変更(資本金10,000千円)
  4. 2006年12月 国立大学法人三重大学と産学官連携講座共同研究契約を締結し、同大学内に「臨床創薬研究学講座」を開設
  5. 2009年10月 ジャスダック証券取引所NEO(現 東京証券取引所 グロース市場)に株式上場
  6. 2013年3月 わかもと製薬株式会社と日本におけるH-1129(緑内障・高眼圧症)の独占的実施権を許諾するライセンス契約を締結
  7. 2013年10月 K-115(緑内障・高眼圧症)の国内製造販売承認申請
  8. 2014年12月 グラナテック®点眼液0.4%(開発コード:K-115、一般名:リパスジル塩酸塩水和物)(緑内障・高眼圧症)の国内上市
  9. 2015年6月 眼科用治療剤の日本における独占的実施権を取得する導入契約を締結(開発コード:DW-1001)
  10. 2015年11月 日本革新創薬株式会社を連結子会社化
  11. 2017年4月 BBG250を含有する眼科手術補助剤にかかる事業の譲受(開発コード:DW-1002)
  12. 2018年3月 H-1337(緑内障・高眼圧症)の米国第I相/前期第II相臨床試験開始
  13. 2019年8月 リパスジル塩酸塩水和物(フックス角膜内皮変性症)の米国第II相臨床試験のIND申請(治験許可申請)(開発コード:K-321)
  14. 2019年9月 H-1129(緑内障・高眼圧症)の開発中止
  15. 2019年12月 ロート製薬株式会社とDW-1001の日本における独占的実施権を許諾するライセンス契約を締結
  16. 2020年2月 緑内障治療剤の配合剤(リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩)の国内第III相臨床試験開始(開発コード:K-232)
  17. 2020年4月 DW-1002(製品名:TissueBlueTM)(内境界膜染色)の米国上市
  18. 2020年4月 株式会社メドレックスと神経疼痛治療薬 DW-5LBT の共同開発契約締結
  19. 2020年8月 DW-5LBT(帯状疱疹後の神経疼痛)の米国承認申請
  20. 2021年11月 K-232(緑内障・高眼圧症)の国内製造販売承認申請
  21. 2022年3月 DW-1001の国内第I相臨床試験開始
  22. 2022年4月 東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所JASDAQ(グロース)からグロース市場に移行
  23. 2022年6月 アクチュアライズ株式会社と再生医療用細胞製品DWR-2206(水疱性角膜症)の共同開発契約締結
  24. 2022年8月 K-321(フックス角膜内皮変性症)の米国第III相臨床試験開始
  25. 2022年12月 グラアルファ®配合点眼液(開発コード:K-232)(緑内障・高眼圧症)の国内上市
  26. 2022年12月 H-1337(緑内障・高眼圧症)の米国後期第II相臨床試験開始
  27. 2023年3月 K-321(フックス角膜内皮変性症)のグローバル第III相臨床試験開始
  28. 2024年3月 DWR-2206(水疱性角膜症)の国内第II相臨床試験開始
  29. 2025年9月 DW-5LBT(帯状疱疹後の神経疼痛)の米国承認取得

この1年の動き

デ・ウエスタン、Bondlidoの米国販売提携 新株予約権・社債を発行

2026年3月25日の資本業務提携及び第三者割当による新株式の発行に続き、5月15日に「Bondlido」の米国販売提携の基本合意を開示し、9月30日にも米国販売提携と上市時期について開示した。9月14日に第13回新株予約権の取得・消却と第14回新株予約権・第2回無担保社債の発行を公表し、10月1日に払込が完了した。大量保有報告の日髙 有一は9.73%。有報・半期・臨時報告書などの提出もあった。

2025年12月期(連結、有価証券報告書)の売上高は3.9億円で、2024年12月期の4.7億円から減った。当期純利益は△6.3億円で、2024年12月期の△12.9億円より赤字が小さくなった。純資産は2024年12月期の7.3億円から14.4億円に増えた。

財務推移

2023年12月期2024年12月期2025年12月期
売上高4.3億円4.7億円3.9億円
当期純損益▲8.1億円▲12.9億円▲6.3億円
純資産12.8億円7.3億円14.4億円
総資産23.7億円16.7億円21.7億円

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取引・持ち合い

主要な顧客

  • Dutch Ophthalmic Research Center International B.V. 売上高 3.3億円 2026.03.23
  • 興和株式会社 売上高 6,005万円 2026.03.23

出典: 各社の有価証券報告書「株式の保有状況」(純投資目的以外の特定投資株式・みなし保有株式)と「セグメント情報」の「主要な顧客ごとの情報」(売上高の10%以上を占める顧客)。逆引きは社名を法人に照合できた行のみ。相互保有は保有する側の有価証券報告書の「当社の株式の保有の有無」の記載です。

株主・株式の状況

株主数: 18,948人(2025年12月31日現在)。所有者別持株比率: 金融機関 0.69%・金融商品取引業者 10.46%・その他の法人 1.89%・外国法人等(個人以外) 3.88%・外国法人等(個人) 0.88%・個人その他 82.20%。1単元の株式数: 100株。発行済株式総数: 54,251,712株。自己株式: 200株(0.00%)。出典: 有価証券報告書(2026年3月23日提出)。

公告・開示・ニュースの履歴

41件