株式会社リボミック
- 法人番号 7010401056971
- 東京都港区
- 医薬品
- 東証グロース
- 証券コード 4591
基本情報
- 法人番号
- 7010401056971
- ふりがな
- リボミック
- 本店所在地
- 〒108-0071 東京都港区白金台３丁目１６番１３号
- 沿革
- 2003年8月 医薬品開発のコンサルティング等を目的として、東京都板橋区に株式会社リボミックを設立(資本金1,000万円)(有報・沿革の最初の記載)
- 代表者
- 代表取締役社長 中村 義一
- 資本金
- 4億円
- 従業員数
- 25人
- 被保険者数
- 27人
- 決算月
- 3月
- 上場区分
- 東証グロース
- 業種
- 医薬品
事業の内容
当社は、抗体に継ぐ次世代新薬として期待されているアプタマー(核酸医薬の一種)に特化して医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーです。当社独自の創薬プラットフォームである「RiboART SystemR」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発(「アプタマー創薬」)を行っております。当社の事業は、自社創薬品をライセンス・アウトする創薬事業と、創薬基盤技術を製薬企業等に提供し共同研究を支援する創薬支援事業の2事業により構成されております。眼科疾患と希少疾患を重点領域と定め、研究開発を進めております。
沿革
- 2003年8月 医薬品開発のコンサルティング等を目的として、東京都板橋区に株式会社リボミックを設立(資本金1,000万円)
- 2005年3月 本社を東京都港区白金台に移転し、RNAアプタマーを利用した新規医薬品の開発を本格的に開始
- 2005年6月 国立大学法人東京大学とRNAアプタマー創薬に関する研究を目的とした共同研究契約を締結
- 2006年10月 米国Archemix Corp.(以下「アルケミックス社」という。)とIgGアプタマーの創製に関するSELEX法特許の非独占的ライセンス契約を締結
- 2007年12月 アルケミックス社と抗Midkineアプタマーの創製に関するSELEX法特許の独占的ライセンス契約を締結
- 2008年1月 大塚製薬株式会社と医薬品用途の開発候補アプタマーの創出とそれを用いた医薬品の開発・販売に関して長期共同研究契約を締結
- 2008年6月 アルケミックス社とリサーチライセンス・オプションに関する契約を締結
- 2011年2月 全薬工業株式会社とRNAアプタマー創薬の技術アドバイスに関する契約を締結
- 2012年4月 東京大学医科学研究所に社会連携講座(「RNA医科学」社会連携研究部門)を設置
- 2014年3月 大正製薬株式会社とアプタマー新薬に関する共同研究契約を締結
- 2014年4月 藤本製薬株式会社と抗NGFアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結
- 2014年9月 東京証券取引所マザーズに株式を上場
- 2017年3月 アステラス製薬株式会社とアプタマー医薬品開発に関する共同研究契約を締結
- 2017年5月 大塚製薬株式会社と抗Midkineアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結
- 2017年8月 米国カリフォルニア州にRIBOMIC USA Inc.を設立
- 2018年10月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第1/2a相臨床試験を開始
- 2019年1月 ビタミンC60バイオリサーチ株式会社とアプタマー技術を活用した化粧品原料開発に関する共同研究開発契約を締結
- 2019年12月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第2相臨床試験を開始
- 2020年3月 韓国AJU薬品株式会社との間で、RBM-007の韓国・東南アジア地域における滲出型加齢黄斑変性を適応疾患とする独占的開発権並びに販売権の供与に関するライセンス契約を締結
- 2020年7月 軟骨無形成症を対象疾患とするRBM-007の日本における第1相臨床試験を開始
- 2020年10月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での第2相臨床試験の延長試験を開始
- 2021年2月 あすか製薬株式会社との共同研究に関する共同研究開発契約を締結
- 2021年7月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での医師主導治験を開始
- 2022年11月 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相試験実施のための観察試験開始
- 2023年4月 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相臨床試験開始
- 2023年9月 学校法人慈恵大学と光免疫療法に関する共同研究契約を締結
- 2023年10月 北海道大学とのANCA関連血管炎に関する共同研究契約を締結
- 2023年10月 味の素株式会社と次世代型アプタマー医薬品に関する共同研究契約を締結
- 2023年12月 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相長期投与試験開始
- 2024年7月 東京大学と眼科疾患に関する共同研究契約を締結
- 2025年4月 軟骨無形成症治療薬候補RBM-007が日本における希少疾病用医薬品に指定(ODD)
- 2025年12月 学校法人慈恵大学・学校法人関西医科大学と光免疫療法に関する3者間契約を締結
- 2025年12月 リードファーマ株式会社とアプタマーを利用した中枢神経疾患治療薬の創出に関する共同研究契約を締結
- 2026年3月 日産化学株式会社とDDS技術に関する共同研究契約を締結
- 2026年4月 Sk Plasma Co., Ltd.とアプタマー薬物複合体に関する共同研究契約を締結
- 2026年4月 軟骨無形成症を対象疾患とするRBM-007の日本における第3相臨床試験開始許諾(PMDA)
この1年の動き
リボミック、軟骨無形成症薬の国内治験開始 純利益11.5億円の赤字
軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験は開始許諾からIRB承認、第一例目症例登録を経て実施医療機関が計画施設数に到達した。富士フイルム富山化学とのDDSアプタマー応用LNPのCDMOサービス業務提携も締結。資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分を決議し、官報に資本金減少公告を掲載した。Evo Fundは大量保有報告書の提出を繰り返し直近28.68%(2026年6月報告)、楽天証券株式会社は6.26%(2025年6月報告)。監査等委員会設置会社への移行や会計監査人の異動もあり、有価証券報告書・半期報告書・四半期決算短信・臨時報告書の提出も続いた。
2026年3月期の当期純利益は△11.5億円で、2025年3月期の△10.2億円から赤字幅が拡大した。純資産は2025年3月期の30.4億円から2026年3月期は28.4億円に減少、総資産も31.9億円から29.8億円に減少した。
財務推移
| 2024年3月期 | 2025年3月期 | 2026年3月期 |
|---|
| 売上高 | — | 211万円 | 300万円 |
|---|
| 当期純損益 | ▲10.2億円 | ▲10.2億円 | ▲11.5億円 |
|---|
| 純資産 | 33.9億円 | 30.4億円 | 28.4億円 |
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| 総資産 | 35.5億円 | 31.9億円 | 29.8億円 |
|---|
計算式と表示条件 →
取引・持ち合い
主要な顧客
出典: 各社の有価証券報告書「株式の保有状況」(純投資目的以外の特定投資株式・みなし保有株式)と「セグメント情報」の「主要な顧客ごとの情報」(売上高の10%以上を占める顧客)。逆引きは社名を法人に照合できた行のみ。相互保有は保有する側の有価証券報告書の「当社の株式の保有の有無」の記載です。
株主・株式の状況
株主数: 23,366人(2026年3月31日現在)。所有者別持株比率: 金融機関 0.41%・金融商品取引業者 6.97%・その他の法人 2.29%・外国法人等(個人以外) 6.86%・外国法人等(個人) 0.61%・個人その他 82.85%。1単元の株式数: 100株。発行済株式総数: 54,332,640株。自己株式: 23,800株(0.04%)。出典: 有価証券報告書(2026年6月19日提出)。
公告・開示・ニュースの履歴
50件- 2026.09.28 適時開示 国内第II相臨床長期投与試験における用法・用量の変更(1 mg/kg週1回投与)と安全性に関するお知らせ
- 2026.09.02 適時開示 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験(WAKABA試験)における被験者登録の進展に関するお知らせ
- 2026.08.24 適時開示 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験:実施医療機関拡充完了(計画施設数到達)のお知らせ
- 2026.08.13 適時開示 営業外損失(為替差損)の計上に関するお知らせ
- 2026.08.13 適時開示 2027年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) 決算短信
- 2026.08.03 適時開示 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験:実施医療機関拡充(10施設)のお知らせ
- 2026.07.23 適時開示 NEDO「量子・古典ハイブリッド技術のサイバー・フィジカル開発事業」2025年度助成金確定のお知らせ
- 2026.07.08 適時開示 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験におけるjRCT登録情報公開のお知らせ
- 2026.07.06 適時開示 富士フイルム富山化学株式会社とのDDSアプタマーを応用したLNPのCDMOサービスに関する業務提携契約締結のお知らせ 提携
- 2026.07.06 適時開示 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)に対する令和8年度希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付決定のお知らせ
- 2026.07.02 適時開示 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験における第一例目の症例登録のお知らせ
- 2026.06.30 資本金減少公告 資本金減少公告 資本金及び資本準備金の額を減少
- 2026.06.29 適時開示 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験:実施医療機関拡充(6施設)のお知らせ
- 2026.06.24 EDINET [臨時報告書] 株式会社リボミック 臨時報告書
- 2026.06.22 EDINET [変更報告書] Evo Fund -> 株式会社リボミック 変更報告書
- 2026.06.19 EDINET [有価証券報告書] 株式会社リボミック(2025/4~2026/3) 有価証券報告書-第23期(2025/04/01-2026/03/31)
- 2026.06.17 適時開示 DDSアプタマーに関する業務委託契約締結のお知らせ
- 2026.06.09 適時開示 東京大学との共同研究における進捗および契約期間延長に関するお知らせ
- 2026.06.08 適時開示 第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使停止指定に関するお知らせ 新株・新株予約権
- 2026.06.03 EDINET [変更報告書] Evo Fund -> 株式会社リボミック 変更報告書
国の制度の採択
出典: NEDOの公表資料(2026.10.04 点検)- 2023.06.28 量子・古典ハイブリッド技術のサイバー・フィジカル開発事業 NEDO 採択 研究開発項目①:量子・AIアプリケーション開発・実証 量子・AI次世代創薬 NEDOの公表ページ
金額は公表された交付額の上限で、受給額ではありません。収録している制度は一部です。