サノフィ株式会社

基本情報

法人番号

7011101037279

ふりがな

サノフィ

本店所在地

〒160-0023 東京都新宿区西新宿３丁目２０番２号

設立

1976年11月18日

代表者

代表取締役 岩屋 孝彦

従業員数

1,430人

被保険者数

1,275人

決算月

12月

上場区分

非上場

業種

製造業

事業概要

医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか

この1年の動き

サノフィ、サークリサ皮下注など承認 2025年12月期純利益784億円

PMDAでは2025年12月22日と2026年3月23日にデュピクセント皮下注300 mgシリンジほかの一部変更承認、5月18日にマブキャンパス点滴静注30 mgの新効能承認があった。6月19日にはウェイリズ錠400 mg(新有効成分含有医薬品)、サデルガカプセル25 mgほか、サークリサ皮下注1,400 mg(新投与経路医薬品)が承認され、8月24日にフルダラ静注用50 mgが一部変更承認された。決算公告は4月24日に官報に掲載された。

単体の官報決算公告では、売上高が2024年12月期の2300億円から2025年12月期は2403億円となり増えた。当期純利益は2024年12月期の162億円から2025年12月期は784億円となった。一方、純資産は2024年12月期の1220億円から2025年12月期は892億円に減った。

財務推移

計算式と表示条件 →

職場情報

厚生労働省「女性の活躍推進企業データベース」に各社が公表した職場情報。

企業規模

1001〜5000人

認定

くるみん、えるぼし(認定段階3)

女性労働者の割合

正社員 34.4%

採用した労働者に占める女性の割合

正社員 51.8%

育児休業取得率

正社員 男性 50%・女性 100%

平均残業時間

8.3時間/月(対象正社員)

有給休暇取得率

66.5%

係長級の女性比率

31.8%

管理職の女性比率

36%

役員の女性比率

40%

男女の賃金の差異

全労働者 94.4%・正規 94.8%・非正規 85.5%(2025年1月1日〜2025年12月31日)

制度

フレックスタイム制度、在宅勤務・テレワーク、短時間勤務制度、年次有給休暇時間単位取得制度、病気・不妊治療休暇、職種・雇用形態転換制度、正社員再雇用・中途採用制度、教育訓練・研修制度

データ集計時点

2025年12月時点(単体)

出典: 女性の活躍推進企業データベースオープンデータ(2026年9月15日時点)(https://positive-ryouritsu.mhlw.go.jp/positivedb/opendata/)を加工して作成。各社の自己申告値で、雇用管理区分の定義は社ごとに異なります。育児休業取得率は厚生労働省の算式(取得者数÷出産者数)により100%を超えることがあります。

公告・開示・ニュースの履歴

• 2026.08.24 PMDA 新医薬品の一部変更承認: フルダラ静注用50 mg(新効能医薬品) 成分名: フルダラビンリン酸エステル / 効能・効果: 同種造血幹細胞移植の前治療 / 事前評価済公知申請 出典: PMDA
• 2026.06.19 PMDA 新医薬品の承認: ウェイリズ錠400 mg(新有効成分含有医薬品) 成分名: リルザブルチニブ / 効能・効果: 持続性及び慢性免疫性血小板減少症 / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
• 2026.06.19 PMDA 新医薬品の承認・一部変更承認: サデルガカプセル25 mg ほか(小児用量を追加する新用量・剤形追加に係る医薬品) 成分名: エリグルスタット酒石酸塩 / 効能・効果: ゴーシェ病の諸症状(貧血、血小板減少症、肝脾腫及び骨症状)の改善 / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
• 2026.06.19 PMDA 新医薬品の承認: サークリサ皮下注1,400 mg(新投与経路医薬品) 成分名: イサツキシマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 多発性骨髄腫 出典: PMDA
• 2026.05.18 PMDA 新医薬品の一部変更承認: マブキャンパス点滴静注30 mg(新効能医薬品) 成分名: アレムツズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: T細胞性前リンパ球性白血病 / 事前評価済公知申請 出典: PMDA
• 2026.04.24 決算公告 決算公告 第51期 第51期決算公告(2025年12月31日現在) / 売上高: 2,403億円 / 純資産: 892億円 / 当期純利益: 784億円
• 2026.03.23 PMDA 新医薬品の一部変更承認: デュピクセント皮下注300 mgシリンジ ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: デュピルマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 中等症から重症の水疱性類天疱瘡 / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
• 2025.12.22 PMDA 新医薬品の一部変更承認: デュピクセント皮下注300 mgシリンジ ほか(小児用量を追加する新用量医薬品) 成分名: デュピルマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない重症又は難治の患者に限る) 出典: PMDA
• 2025.04.23 決算公告 決算公告 第50期 2024年12月31日決算、資産2,213億円、売上高2,300億円、当期純利益162億円 / 売上高: 2,300億円 / 純資産: 1,220億円 / 当期純利益: 162億円
• 2024.11.06 公取委 企業結合の届出(事業等の譲受け): レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社 → サノフィ株式会社(公取委 9条通知) 届出受理 2024-10-21、排除措置命令を行わない旨の通知(9条通知)2024-11-06、期間短縮承認 出典: 公取委
• 2024.04.12 決算公告 決算公告 第49期 サノフィ株式会社の第49期決算公告(資産合計1,668億円、当期純利益137億円) / 売上高: 2,058億円 / 純資産: 1,057億円 / 当期純利益: 137億円
• 2021.04.20 決算公告 決算公告 第46期 サノフィ株式会社の第46期決算公告(2020年12月31日現在、単位億円) / 売上高: 1,757億円 / 純資産: 994億円 / 当期純利益: 200億円
• 2020.07.15 公取委 企業結合の届出(事業等の譲受け): LTLファーマ株式会社 → サノフィ株式会社(公取委 9条通知) 届出受理 2020-06-25、排除措置命令を行わない旨の通知(9条通知)2020-07-15、期間短縮承認 出典: 公取委
• 2020.01.10 公取委 企業結合の届出(事業等の譲受け): バクスター株式会社 → サノフィ株式会社(公取委 9条通知) 届出受理 2019-12-24、排除措置命令を行わない旨の通知(9条通知)2020-01-10、期間短縮承認 出典: 公取委
• 2019.04.11 決算公告 決算公告 第44期 サノフィ株式会社の第44期決算公告(平成30年12月31日現在) / 売上高: 1,640億円 / 純資産: 612億円 / 当期純利益: 23億円
• 2019.03.22 合併公告 合併公告 サノフィ株式会社(甲・存続)がバイオベラティブ・ジャパン株式会社(乙・消滅)の権利義務全部を承継する合併