アッヴィ合同会社
- 法人番号 8010003017396
- 東京都港区
- 卸売・小売業
- 非上場
- 官報決算公告 2023年12月期(2期分)
基本情報
- 法人番号
- 8010003017396
- ふりがな
- アッヴィ
- 本店所在地
- 〒108-0023 東京都港区芝浦３丁目１番２１号
- 従業員数
- 2,052人
- 被保険者数
- 2,041人
- 決算月
- 12月
- 上場区分
- 非上場
- 業種
- 卸売・小売業
この1年の動き
アッヴィ、リンヴォックの若年性特発性関節炎適応追加とスキリージの小児用量追加を承認取得
2026年8月24日にリンヴォックが多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎の国内適応追加承認を取得し、同日PMDAの新医薬品承認一覧にはボトックスビスタ注用50単位も掲載された。9月16日にはスキリージの小児の用法および用量の追加承認、エプキンリの再発または難治性のFLに対するR2との併用に関する製造販売承認事項一部変更承認を取得した。ウパダシチニブは8月25日に非分節型白斑と重症の円形脱毛症で欧州委員会の承認を取得し、9月29日に国内で化膿性汗腺炎に対する希少疾病用医薬品指定を取得した。2026年2月19日にはアクイプタ錠10 mg、2025年11月20日にはベネクレクスタ錠10 mgの承認がPMDAから公表された。9月28日にエテンタミグの多発性骨髄腫第3相試験、10月1日にアトゲパントの月経時片頭痛第3相試験の結果を発表した。
素材には財務推移の記載がなく、売上・利益・純資産など期ごとの数値は確認できない。雇用面では、厚生年金被保険者数は2041人(2026年9月23日時点)、gBizINFO登録の従業員数は2052人である。
財務推移
| 2018年12月期(第7期) 決算公告 | 2023年12月期(第12期) 決算公告 |
|---|
| 売上高 | 1,787億円 | 1,297億円 |
|---|
| 当期純損益 | 77.2億円 | 53.6億円 |
|---|
| 純資産 | 135.2億円 | 397.5億円 |
|---|
| 総資産 | 1,152億円 | 1,065億円 |
|---|
計算式と表示条件 →
職場情報
厚生労働省「女性の活躍推進企業データベース」に各社が公表した職場情報。
- 企業規模
- 1001〜5000人
- 認定
- えるぼし(認定段階2)
- 女性労働者の割合
- 社員 33.8%
- 採用した労働者に占める女性の割合
- 社員 44.2%
- 男女の平均継続勤務年数
- 社員 男性 7.7年・女性 5.8年
- 育児休業取得率
- 社員 男性 96.2%・女性 91.7%
- 平均残業時間
- 13.4時間/月(対象正社員)
- 有給休暇取得率
- 79%
- 管理職の女性比率
- 24%
- 役員の女性比率
- 35.3%
- 男女の賃金の差異
- 全労働者 87.6%・正規 83.7%・非正規 87.4%(2025年1月1日〜2025年12月31日)
- データ集計時点
- 2026年3月時点(単体)
出典: 女性の活躍推進企業データベースオープンデータ(2026年9月15日時点)(https://positive-ryouritsu.mhlw.go.jp/positivedb/opendata/)を加工して作成。各社の自己申告値で、雇用管理区分の定義は社ごとに異なります。育児休業取得率は厚生労働省の算式(取得者数÷出産者数)により100%を超えることがあります。
公告・開示・ニュースの履歴
17件- 2026.10.01 ニュース 月経時片頭痛対象の第3相試験でアトゲパントの良好な結果を発表、片頭痛領域のリーダーシップを強化 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.09.29 ニュース アッヴィ、国内におけるウパダシチニブについて、化膿性汗腺炎に対する希少疾病用医薬品指定を取得 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.09.28 ニュース 再発または難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象の第3相試験でエテンタミグの良好なトップライン結果を発表 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.09.16 ニュース エプキンリ、再発または難治性のFLへのR2との併用に関する製造販売承認事項一部変更承認取得を発表 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.09.16 ニュース スキリージ、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬等に対し、小児の用法および用量の追加承認を取得 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.09.16 PMDA 新医薬品の承認・一部変更承認: スキリージ皮下注55 mg シリンジ0.37 mL ほか(小児用量を追加する新用量・剤形追加に係る医薬品) 成分名: リサンキズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、乾癬性関節炎 / 希少疾病用医薬品(膿疱性乾癬のみ) 出典: PMDA
- 2026.08.25 ニュース ウパダシチニブ、成人および青少年の非分節型白斑患者さんに対する治療薬として欧州委員会の承認を取得 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.08.25 ニュース ウパダシチニブ、重症の円形脱毛症を有する成人および青少年患者さんへの治療薬として欧州委員会の承認取得 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.08.24 ニュース リンヴォック、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する治療薬として、国内適応追加承認を取得 出典: 共同通信PRワイヤー
- 2026.08.24 PMDA 新医薬品の承認・一部変更承認: リンヴォック錠7.5 mg ほか(新効能・新剤形・新用量医薬品) 成分名: ウパダシチニブ水和物 / 効能・効果: 既存治療で効果不十分な多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎 出典: PMDA
- 2026.08.24 PMDA 新医薬品の承認・一部変更承認: ボトックスビスタ注用50単位 ほか(新効能・新用量・剤形追加に係る医薬品) 成分名: A型ボツリヌス毒素 / 効能・効果: 65歳未満の成人における咬筋膨隆 出典: PMDA
- 2026.02.19 PMDA 新医薬品の承認: アクイプタ錠10 mg ほか(新有効成分含有医薬品) 成分名: アトゲパント水和物 / 効能・効果: 片頭痛発作の発症抑制 出典: PMDA
- 2025.11.20 PMDA 新医薬品の一部変更承認: ベネクレクスタ錠10 mg ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: ベネトクラクス / 効能・効果: 慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む) 出典: PMDA
- 2025.06.24 PMDA 新医薬品の一部変更承認: リンヴォック錠15 mg ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: ウパダシチニブ水和物 / 効能・効果: 既存治療で効果不十分な巨細胞性動脈炎 出典: PMDA
- 2024.06.07 決算公告 決算公告 第12期 アッヴィ合同会社の第12期決算公告、資産合計106,460百万円、当期純利益5,361百万円 / 売上高: 1296.8億円 / 純資産: 397.5億円 / 当期純利益: 53.6億円
- 2019.08.19 合併公告 合併公告 アッヴィ合同会社(甲)がAbbVie Holdings株式会社(乙)を吸収合併し、甲が存続、乙は解散する旨の合併公告
- 2019.05.07 決算公告 決算公告 第7期 アッヴィ合同会社の第7期決算(平成30年12月31日現在、単位百万円)。資産合計115,173、純資産合計13,519、当期純利益7,723。 / 売上高: 1787.4億円 / 純資産: 135.2億円 / 当期純利益: 77.2億円