ヤンセンファーマ株式会社
- 法人番号 4010001089128
- 東京都千代田区
- 製造業
- 非上場
- 官報決算公告 2025年12月期(3期分)
基本情報
- 法人番号
- 4010001089128
- ふりがな
- ヤンセンファーマ
- 本店所在地
- 〒101-0065 東京都千代田区西神田3丁目5番2号
- 代表者
- クリストファー・ジョン・リーガー
- 従業員数
- 2,500人
- 被保険者数
- 2,050人
- 決算月
- 12月
- 上場区分
- 非上場
- 業種
- 製造業
許認可・登録
環境省 温対法 特定事業所排出者(2023年度、算定排出量 3,086 tCO2)。
出典: 環境省 温室効果ガス排出量算定・報告・公表制度(EEGS)。登録・届出の事実であり、業種分類ではありません。各一覧を法人番号で照合して掲載しています。
この1年の動き
ヤンセンファーマ、イコタイド錠200 mgなど新医薬品を承認 2025年12月期の単体純利益は3048.9億円
PMDAの公開情報では、2026年9月16日にイコタイド錠200 mg(新有効成分含有医薬品)が承認され、同日にテクベイリ皮下注30 mgの新効能・新用量の一部変更承認とリブロファズ配合皮下注の新用量・剤形追加の承認・一部変更承認も公表された。2026年8月24日にはイネレクスゾ膀胱内システム225 mg(新投与経路医薬品)が承認され、ステラーラ点滴静注130 mgは小児用量が追加された。2025年12月22日にはリブロファズ配合皮下注(新医療用配合剤)が承認され、オプスミット小児用分散錠1 mgも小児用量の追加が承認された。このほかトレムフィア皮下注200 mgシリンジ、ダラキューロ配合皮下注、タービー皮下注3 mgの承認事項変更があった。2026年5月14日には官報で第49期の決算公告が掲載された。
財務は単体ベースで、官報決算公告による。売上高は2024年12月期の3031.9億円から2025年12月期は2952.9億円へ減少した。当期純利益は3203.8億円から3048.9億円へ減少し、2025年12月期の経常利益は3153.2億円、営業利益は178.7億円だった。一方、総資産は3763.2億円から4016.5億円へ増え、負債合計も528.6億円から662.3億円へ増加した。雇用面では、厚生年金被保険者数が2026年9月21日時点で2049人から2050人となり、gBizINFO登録の従業員数は2500人。
財務推移
| 2023年12月期(第47期) 決算公告 | 2024年12月期(第48期) 決算公告 | 2025年12月期(第49期) 決算公告 |
|---|
| 売上高 | 3,208億円 | 3,032億円 | 2,953億円 |
|---|
| 当期純損益 | 3,083億円 | 3,204億円 | 3,049億円 |
|---|
| 純資産 | 3,113億円 | 3,235億円 | 3,354億円 |
|---|
| 総資産 | 3,765億円 | 3,763億円 | 4,017億円 |
|---|
計算式と表示条件 →
取引・持ち合い
この会社を主要な顧客に挙げる会社
出典: 各社の有価証券報告書「株式の保有状況」(純投資目的以外の特定投資株式・みなし保有株式)と「セグメント情報」の「主要な顧客ごとの情報」(売上高の10%以上を占める顧客)。逆引きは社名を法人に照合できた行のみ。相互保有は保有する側の有価証券報告書の「当社の株式の保有の有無」の記載です。
職場情報
厚生労働省「女性の活躍推進企業データベース」に各社が公表した職場情報。
- 企業規模
- 1001〜5000人
- 女性労働者の割合
- 正社員 43.5%
- 育児休業取得率
- 正社員 男性 89.3%・女性 92%
- 管理職の女性比率
- 37.3%
- 男女の賃金の差異
- 全労働者 79.4%・正規 80.2%・非正規 53.8%(2025年1月1日〜2025年12月31日)
- データ集計時点
- 2025年12月時点(単体)
出典: 女性の活躍推進企業データベースオープンデータ(2026年9月15日時点)(https://positive-ryouritsu.mhlw.go.jp/positivedb/opendata/)を加工して作成。各社の自己申告値で、雇用管理区分の定義は社ごとに異なります。育児休業取得率は厚生労働省の算式(取得者数÷出産者数)により100%を超えることがあります。
公告・開示・ニュースの履歴
18件- 2026.09.16 PMDA 新医薬品の承認: イコタイド錠200 mg(新有効成分含有医薬品) 成分名: イコトロキンラ塩酸塩 / 効能・効果: 既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症 出典: PMDA
- 2026.09.16 PMDA 新医薬品の一部変更承認: テクベイリ皮下注30 mg ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: テクリスタマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の多発性骨髄腫腫 / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
- 2026.09.16 PMDA 新医薬品の承認・一部変更承認: リブロファズ配合皮下注 ほか(新用量・剤形追加に係る医薬品) 成分名: アミバンタマブ(遺伝子組換え)、ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え) / 効能・効果: EGFR遺伝子エクソン20挿入変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 / EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 出典: PMDA
- 2026.08.24 PMDA 新医薬品の承認・一部変更承認: ステラーラ点滴静注130 mg ほか(小児用量を追加する新用量医薬品) 成分名: ウステキヌマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: §1§ / 中等症から重症の活動期クローン病の導入療法(既存治療で効果不十分な場合に限る) / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
- 2026.08.24 PMDA 新医薬品の承認: イネレクスゾ膀胱内システム225 mg(新投与経路医薬品) 成分名: ゲムシタビン塩酸塩 / 効能・効果: BCG膀胱内注入療法後に残存・再発した上皮内癌を有する高リスク筋層非浸潤性膀胱癌 / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
- 2026.06.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: タービー皮下注3 mg ほか(新用量医薬品) 成分名: トアルクエタマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の多発性骨髄腫(標準的な治療が困難な場合に限る) / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
- 2026.06.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: テクベイリ皮下注30 mg ほか(新用量医薬品) 成分名: テクリスタマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の多発性骨髄腫(標準的な治療が困難な場合に限る) / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
- 2026.05.14 決算公告 決算公告 第49期 令和7年12月31日現在の決算報告。売上高295,287百万円、当期純利益304,891百万円。 / 売上高: 2952.9億円 / 純資産: 3354.2億円 / 当期純利益: 3048.9億円
- 2026.02.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: トレムフィア皮下注200 mgシリンジ ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: グセルクマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る) 出典: PMDA
- 2025.12.22 PMDA 新医薬品の承認・一部変更承認: オプスミット小児用分散錠1 mg ほか(小児用量を追加する新用量・剤形追加に係る医薬品) 成分名: マシテンタン / 効能・効果: 肺動脈性肺高血圧症 / 希少疾病用医薬品 / 特定用途医薬品 出典: PMDA
- 2025.12.22 PMDA 新医薬品の承認: リブロファズ配合皮下注(新医療用配合剤) 成分名: アミバンタマブ(遺伝子組換え)/ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え) / 効能・効果: EGFR遺伝子エクソン20挿入変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌およびEGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 出典: PMDA
- 2025.11.20 PMDA 新医薬品の一部変更承認: ダラキューロ配合皮下注(新効能・新用量医薬品) 成分名: ダラツムマブ(遺伝子組換え)/ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫における進展遅延 出典: PMDA
- 2025.09.19 PMDA 新医薬品の承認: アイマービー点滴静注300 mg ほか(新有効成分含有医薬品) 成分名: ニポカリマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る) / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
- 2025.06.24 PMDA 新医薬品の一部変更承認: トレムフィア点滴静注200 mg ほか(新効能・新用量に係る医薬品) 成分名: グセルクマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 中等症から重症の活動期クローン病の治療(既存治療で効果不十分な場合に限る) 出典: PMDA
- 2025.06.24 PMDA 新医薬品の承認: タービー皮下注3 mg ほか(新有効成分含有医薬品) 成分名: トアルクエタマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の多発性骨髄腫(標準的な治療が困難な場合に限る) / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
- 2025.05.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: ライブリバント点滴静注350 mg(新用量医薬品) 成分名: アミバンタマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 出典: PMDA
- 2025.04.25 決算公告 決算公告 第48期 第48期決算公告(令和6年12月31日現在、東京都千代田区) / 売上高: 3031.9億円 / 純資産: 3234.7億円 / 当期純利益: 3203.8億円
- 2024.05.14 決算公告 決算公告 第47期 ヤンセンファーマ株式会社の第47期決算公告(貸借対照表及び損益計算書の要旨) / 売上高: 3208.4億円 / 純資産: 3113.2億円 / 当期純利益: 3082.6億円