中外製薬株式会社

基本情報

法人番号
5011501002900
ふりがな
チュウガイセイヤク
本店所在地
〒115-0051 東京都北区浮間５丁目５番１号
沿革
1925年3月 上野十蔵、中外新薬商会を創業、医薬品の輸入販売を開始(有報・沿革の最初の記載)
代表者
代表取締役社長CEO 奥田 修
資本金
732億円
従業員数
7,872人(連結・有報2025年12月期) / 単体 5,104人(有報)
被保険者数(単体)
5,237人
決算月
12月
上場区分
東証プライム
業種
医薬品

事業の内容

当社グループは、連結財務諸表提出会社(当社)、子会社15社及び親会社の子会社2社により構成されております。事業区分は医薬品事業(18社)のみであり、国内事業及び欧州・台湾・中国・米国等における海外事業により構成されております。当社は2025年11月にレナリスファーマ株式会社を取得し、同年12月に当社を存続会社とする吸収合併を実施しており、子会社のうち上場している会社はありません。

沿革

  1. 1925年3月 上野十蔵、中外新薬商会を創業、医薬品の輸入販売を開始
  2. 1943年3月 株式会社に組織変更、商号を中外製薬株式会社(本社・東京都)に変更
  3. 1944年4月 (株)松永製薬所を吸収合併、松永工場開設(広島県)
  4. 1946年9月 鏡石工場建設(福島県)
  5. 1956年3月 株式を東京証券取引所(現在 (株)東京証券取引所)に上場
  6. 1957年4月 浮間工場建設(東京都)
  7. 1960年9月 綜合研究所建設(東京都・高田研究所)
  8. 1971年2月 血液分析器及び試薬を発売、臨床検査薬機器分野へ進出
  9. 1971年3月 藤枝工場建設(静岡県)
  10. 1987年6月 富士御殿場研究所建設(静岡県)
  11. 1988年9月 中惠薬品股份有限公司設立(台湾)
  12. 1989年12月 ジェン・プローブ・インコーポレーテッド買収(米国)
  13. 1990年6月 ローヌ・プーラン社(フランス、現在 サノフィ)との合弁企業として、中外ローヌ・プーラン設立(フランス、後 中外サノフィ-アベンティス・エスエヌシーへ社名変更)
  14. 1990年7月 宇都宮工場建設(栃木県)
  15. 1993年5月 中外ファーマ・ユーケー・リミテッド設立(英国)
  16. 1994年1月 ロンドン駐在事務所(1986年3月開設)を現地法人化し、中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッド設立(英国)
  17. 1995年7月 中外バイオファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド設立(米国)
  18. 1997年3月 中外診断科学(株)設立(東京都)
  19. 1997年12月 中外ファーマ・マーケティング・リミテッド設立(英国、現在 中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッド)
  20. 2001年4月 筑波研究所開設(茨城県)
  21. 2001年4月 中外ファーマ・フランス・エスエーエス設立(フランス)
  22. 2002年3月 持株会社中外ユー・エス・エー・インコーポレーテッド設立(米国、現在 中外ファーマ・ユー・エス・エー・インコーポレーテッド)
  23. 2002年9月 中外診断科学(株)の全株式を富士レビオ(株)に譲渡
  24. 2002年9月 ジェン・プローブ・インコーポレーテッドをスピンオフ
  25. 2002年10月 エフ・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッドとの戦略的アライアンスに基づき、中外製薬(株)と日本ロシュ(株)が合併し、ロシュ・ホールディング・リミテッドが親会社となる
  26. 2003年12月 高田研究所と松永工場を閉鎖
  27. 2004年12月 一般用医薬品事業をライオン(株)に譲渡、永光化成(株)の殺虫剤製造事業をライオンパッケージング(株)に譲渡
  28. 2005年3月 筑波研究所を閉鎖
  29. 2005年6月 鏡石工場及び東北中外製薬(株)(福島県)をニプロ(株)に譲渡
  30. 2006年5月 浮間工場、藤枝工場、宇都宮工場及び鎌倉工場(神奈川県)における医薬品等の製造に関する事業を、会社分割により、子会社である中外製薬工業(株)(東京都)に承継
  31. 2010年12月 中外製薬工業(株) 鎌倉工場を閉鎖
  32. 2012年1月 中外ファーマボディ・リサーチ・ピーティーイー・リミテッド設立(シンガポール)
  33. 2014年3月 日健中外製薬有限公司設立(中国)
  34. 2015年7月 欧州:開発機能と販売機能を統合(再編後名称:中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッド)
  35. 2015年7月 中国:医薬品学術情報提供機能と販売機能を統合(再編後名称:日健中外製薬有限公司)
  36. 2015年7月 台湾:開発機能と販売機能を統合(再編後名称:台湾中外製薬股份有限公司)
  37. 2015年10月 米国:米国の持株会社と開発子会社を統合(再編後名称:中外ファーマ・ユー・エス・エー・インコーポレーテッド)
  38. 2016年6月 泰州日健中外製薬工業有限公司設立(中国)
  39. 2019年1月 中外サノフィ-アベンティス・エスエヌシーの全株式を中外ファーマ・ヨーロッパ・リミテッドが取得し、社名を中外ファーマ・ヨーロッパ・ロジスティクス・エスエーエス(2024年3月に中外ファーマ・フランス・エスエーエスと統合)へ変更
  40. 2019年2月 中外ファーマ・ジャーマニー・ジーエムビーエイチ設立(ドイツ)
  41. 2022年4月 中国における開発機能と販売機能等を統合(再編後名称:日健中外製薬有限公司)
  42. 2022年10月 中外ライフサイエンスパーク横浜建設(神奈川県)
  43. 2023年3月 富士御殿場研究所及び鎌倉研究所(神奈川県)を閉鎖
  44. 2023年7月 中外ベンチャー・ファンド・エルエルシー設立(米国)

この1年の動き

中外製薬、GYM329の肥満症開発中止 2025年12月期純利益4340.1億円

2026年9月28日、GYM329 (emugrobart) の肥満症開発中止、ライセンス返還およびSMA開発再開をTDnetで開示した。2025年11月28日に合併公告が官報に掲載され、ルンスミオ皮下注5 mgの新投与経路医薬品承認(2025年12月22日)に加え、テセントリク、ポライビー、アレセンサ、アバスチンの一部変更承認が続いた。大量保有はROCHE HOLDING LTDが61.1%、日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)が8.62%(2026年3月報告)。有価証券報告書、臨時報告書、半期報告書も提出した。

財務は連結ベースで、当期純利益が2023年12月期の3254.7億円から2024年12月期に3873.2億円、2025年12月期に4340.1億円へ増えた。売上高は2024年12月期の1兆1706億円から2025年12月期に1兆2579億円へ増え、純資産は2025年12月期に2兆257億円となり、2024年12月期の1兆9015億円より大きい。

財務推移

2023年12月期2024年12月期2025年12月期
売上高1兆1,114億円1兆1,706億円1兆2,579億円
当期純損益3,255億円3,873億円4,340億円
純資産1兆6,256億円1兆9,015億円2兆257億円
総資産1兆9,325億円2兆2,084億円2兆4,686億円

計算式と表示条件 →

許認可・登録

環境省 温対法 特定事業所排出者(2023年度、算定排出量 79,142 tCO2)。

出典: 環境省 温室効果ガス排出量算定・報告・公表制度(EEGS)。登録・届出の事実であり、業種分類ではありません。各一覧を法人番号で照合して掲載しています。

取引・持ち合い

この会社の株式を政策保有する会社

この会社を主要な顧客に挙げる会社

出典: 各社の有価証券報告書「株式の保有状況」(純投資目的以外の特定投資株式・みなし保有株式)と「セグメント情報」の「主要な顧客ごとの情報」(売上高の10%以上を占める顧客)。逆引きは社名を法人に照合できた行のみ。相互保有は保有する側の有価証券報告書の「当社の株式の保有の有無」の記載です。

職場情報

厚生労働省「女性の活躍推進企業データベース」に各社が公表した職場情報。

企業規模
5001人以上
認定
プラチナくるみん、くるみん、えるぼし(認定段階3)、ダイバーシティ経営企業100選(新・ダイバーシティ経営企業100選 平成29(2018)年)、均等・両立推進企業表彰
女性労働者の割合
正社員 34.5%・シニア社員 15.9%・契約社員 71.4%・無期契約 100%・派遣社員 73.1%
採用した労働者に占める女性の割合
新卒(うち女性59/166人) 35.5%・中途(うち女性29/83人) 34.9%
男女の平均継続勤務年数
正社員 男性 14.5年・女性 12.3年、シニア社員 男性 34.5年・女性 32.9年
育児休業取得率
正社員 男性 93.4%・女性 104.9%
平均残業時間
3.8時間/月(対象正社員)
係長級の女性比率
30.3%(309人/1,020人)
管理職の女性比率
21.2%(316人/1,489人)
役員の女性比率
28.6%(4人/14人)
男女の賃金の差異
全労働者 81.4%・正規 81.2%・非正規 76.3%(2025年1月1日〜2025年12月31日)
制度
フレックスタイム制度、在宅勤務・テレワーク、短時間勤務制度、年次有給休暇時間単位取得制度、病気・不妊治療休暇、職種・雇用形態転換制度、正社員再雇用・中途採用制度、教育訓練・研修制度
データ集計時点
2025年12月時点(単体)

出典: 女性の活躍推進企業データベースオープンデータ(2026年9月15日時点)(https://positive-ryouritsu.mhlw.go.jp/positivedb/opendata/)を加工して作成。各社の自己申告値で、雇用管理区分の定義は社ごとに異なります。育児休業取得率は厚生労働省の算式(取得者数÷出産者数)により100%を超えることがあります。

株主・株式の状況

株主数: 58,967人(2025年12月31日現在)。所有者別持株比率: 金融機関 13.89%・金融商品取引業者 2.56%・その他の法人 0.49%・外国法人等(個人以外) 77.89%・外国法人等(個人) 0.00%・個人その他 5.17%。1単元の株式数: 100株。発行済株式総数: 1,679,057,667株。自己株式: 33,344,200株(1.98%)。剰余金の配当: 2025年7月24日 取締役会決議 125円、2026年3月26日 株主総会決議(予定) 147円(1株あたり)。女性管理職比率: 21.2%(提出会社)。出典: 有価証券報告書(2026年3月25日提出)。

公告・開示・ニュースの履歴

26件
  • 2026.09.28 適時開示 GYM329 (emugrobart) の肥満症開発中止、ライセンス返還およびSMA開発再開に関するお知らせ
  • 2026.07.27 EDINET [半期報告書] 中外製薬株式会社(2026/1~2026/6) 半期報告書-第116期(2026/01/01-2026/06/30)
  • 2026.07.24 適時開示 2026年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) 決算短信
  • 2026.07.23 適時開示 エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2026年中間決算発表について
  • 2026.06.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: アバスチン点滴静注用100 mg/4 mL ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: ベバシズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 神経線維腫症2型 出典: PMDA
  • 2026.05.18 PMDA 新医薬品の一部変更承認: アレセンサカプセル150 mg(新効能・新用量医薬品) 成分名: アレクチニブ塩酸塩 / 効能・効果: ALK 融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌 出典: PMDA
  • 2026.04.24 適時開示 2026年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) 決算短信
  • 2026.04.23 適時開示 エフ・ホフマン・ラ・ロシュの 2026 年第 1 四半期の販売実績について
  • 2026.03.27 EDINET [臨時報告書] 中外製薬株式会社 臨時報告書
  • 2026.03.25 EDINET [有価証券報告書] 中外製薬株式会社(2025/1~2025/12) 有価証券報告書-第115期(2025/01/01-2025/12/31)
  • 2026.03.23 PMDA 新医薬品の一部変更承認: ルンスミオ皮下注5 mg ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: モスネツズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 以下の再発又は難治性の大細胞型B細胞リンパ腫 / びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 / 高悪性度B細胞リンパ腫 / 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫 出典: PMDA
  • 2026.03.23 PMDA 新医薬品の一部変更承認: ポライビー点滴静注用30 mg ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: ポラツズマブ ベドチン(遺伝子組換え) / 効能・効果: 以下の大細胞型B細胞リンパ腫 / びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 / 高悪性度B細胞リンパ腫 / 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫 出典: PMDA
  • 2025.12.22 PMDA 新医薬品の承認: ルンスミオ皮下注5 mg ほか(新投与経路医薬品) 成分名: モスネツズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の濾胞性リンパ腫 出典: PMDA
  • 2025.12.22 PMDA 新医薬品の一部変更承認: テセントリク点滴静注1200 mg(新効能・新用量医薬品) 成分名: アテゾリズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 切除不能な胸腺癌 / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA
  • 2025.11.28 合併公告 合併公告 中外製薬株式会社がレナリスファーマ株式会社の権利義務全部を承継する合併
  • 2025.09.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: セルセプトカプセル250 ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: ミコフェノール酸 モフェチル / 効能・効果: 難治性のネフローゼ症候群(頻回再発型あるいはステロイド依存性を示す場合) / 事前評価済公知申請 出典: PMDA
  • 2025.09.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: テセントリク点滴静注840 mg ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: アテゾリズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 再発又は難治性の節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型 出典: PMDA
  • 2025.09.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: テセントリク点滴静注840 mg ほか(新用量医薬品) 成分名: アテゾリズマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 / PD-L1陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法 / PD-L1陽性のホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能... 出典: PMDA
  • 2025.07.25 EDINET [半期報告書] 中外製薬株式会社(2025/1~2025/12) 半期報告書-第115期(2025/01/01-2025/12/31)
  • 2025.05.19 PMDA 新医薬品の一部変更承認: バビースモ硝子体内注射液120 mg/mL ほか(新効能・新用量医薬品) 成分名: ファリシマブ(遺伝子組換え) / 効能・効果: 脈絡膜新生血管を伴う網膜色素線条 / 希少疾病用医薬品 出典: PMDA

国の制度の採択

出典: NEDOの公表資料(2026.10.04 点検)
  • 2026.07.17 ポスト5G情報通信システム基盤強化研究開発事業 量子コンピュータの開発(助成・補助) NEDO 採択 (g12-4)ユースケース創出に向けた大型実証/量子コンピュータ 高精度量子化学計算による薬物-標的相互作用解析アプリケーションの開発 NEDOの公表ページ

金額は公表された交付額の上限で、受給額ではありません。収録している制度は一部です。